Московская международная оптическая выставка (MIOF) 2019

10 – 12 сентября 2019 в Международном выставочном центре «Крокус Экспо», Павильоне 2, зале 8 (м. Мякинино, Москва) прошла Московская международная оптическая выставка (MIOF). За три дня проведения выставку посетили более 3300 посетителей, которые смогли ознакомиться с 330 брендами офтальмологических изделий на 118 стендах из Беларуси, Великобритании, Греции, Италии, Казахстана, Канады, Китая, Нидерландов, Сербии, Турции и 12 регионов России.

В комфортной обстановке посетители могли ознакомиться как с офтальмологическими новинками, вроде новейшего оборудования для проверки зрения, оснащения мастерских или инновационных мягких контактных линз для коррекции зрения, так и с очками для коррекции зрения разнообразнейших моделей с уникальными характеристиками.

Помимо салонов оптики и других реализующих организаций были представлены и крупные производители оптической индустрии. В ходе проведения выставки были организованы 27 мероприятий деловой программы. Участники и посетители смогли ознакомиться со всеми сферами оптического рынка, включая и офтальмологические изделия, каждое из которых должно иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора для законной реализации и использования.

При посещении выставки экспертами ООО «Юниверсал Право» под управлением Руководителя отдела развития Ксенофонтовым Александром Владимировичем было отмечено отсутствие на выставке других компаний сферы регистрации медицинских изделий, которыми являются, конечно же, и оптические изделия. Участники выставки, в большинстве своём, были убеждены в уникальной специфичности и сложности регистрации именно офтальмологических изделий. Однако А.В. Ксенофонтовым было разъяснено, что единственный сложный момент – это финансовый, ввиду обилия модельных рядов изделий, которое так нравится потребителям. Обратная сторона медали такого многообразия вариантов изделия – необходимость токсикологических испытаний каждого применяемого материала и красителя, поскольку безопасность материалов должна быть подтверждена лабораториями, аккредитованными Росздравнадзором, в соответствии с законодательством РФ. Всё это, как и общий порядок регистрации медицинских изделий, особенно заинтересовали производителей офтальмологического оборудования, с которыми А.В. Ксенофонтов наладил новые деловые контакты.